Pourquoi ce site existe

sopk-smop.fr est un projet indépendant. Il a été lancé en mai 2026, quelques jours après l'officialisation du renaming international du SOPK en PMOS (Polyendocrine Metabolic Ovarian Syndrome), traduit SMOP en français.

L'idée est simple : beaucoup de femmes concernées par ce syndrome vivent une errance diagnostique, des consultations trop courtes, le sentiment de ne pas être entendues, et un excès de promesses miracle sur internet. Notre objectif est de proposer un compagnon de parcours clair et sourcé, qui aide à comprendre, à suivre ses symptômes et à arriver préparée chez son médecin.

Ce que nous faisons

• Expliquer le renaming SOPK → SMOP avec des sources publiques officielles.
• Proposer un questionnaire non diagnostique de préparation de consultation.
• Générer un PDF imprimable à apporter en consultation.
• Maintenir une page de sources transparente, citant l'Endocrine Society, l'OMS, l'Inserm, Ameli et le guideline international 2023.

Ce que nous ne faisons pas

• Aucun diagnostic. Seul un professionnel de santé peut poser un diagnostic, sur la base d'un examen clinique, biologique et parfois échographique.
• Aucune recommandation personnalisée de traitement.
• Aucune vente de compléments alimentaires, de coaching ou de programme « anti-SOPK ». Nous estimons que ces propositions nuisent à la confiance dans l'information santé en ligne.
• Aucune promesse de guérison naturelle ou « d'inversion » du syndrome.

Politique éditoriale

Chaque page importante est datée (publication et mise à jour). Les affirmations médicales sont sourcées vers des publications publiques, scientifiques évaluées par les pairs ou des institutions officielles. Le ton est volontairement clair, doux, direct et non culpabilisant.

Nous prévoyons de soumettre les pages piliers à une relecture par des professionnels de santé (gynécologue, endocrinologue, sage-femme, diététicienne spécialisée). L'identité des relecteurs et la date de relecture seront publiées sur les pages concernées dès cette étape franchie.

Politique de correction

Si vous repérez une erreur factuelle, une source obsolète ou une formulation culpabilisante ou imprécise, nous la corrigeons rapidement. L'historique des modifications majeures est mentionné en bas des pages concernées.

Pour nous écrire : contact@sopk-smop.fr

Conflits d'intérêts

Le projet n'a, à ce jour, aucun lien financier avec un laboratoire pharmaceutique, un fabricant de compléments alimentaires, une plateforme de téléconsultation ou un programme de coaching santé. Si ce site venait à mettre en place une monétisation (newsletter premium, livres recommandés, partenariats), elle sera explicitement divulguée sur cette page.

Données personnelles

Le questionnaire et les futurs outils calculent localement dans votre navigateur. Aucune donnée de santé n'est envoyée à un serveur par défaut. Voir notre politique de confidentialité pour les détails.

Qui rédige le guide

Le guide et les contenus du site sont rédigés par l'équipe éditoriale SOPK-SMOP. Les personnes qui écrivent ne sont ni médecins, ni professionnelles de santé inscrites à l'Ordre, et aucune relecture médicale par un·e praticien·ne nommé·e n'est revendiquée. Le contenu est une synthèse documentaire des recommandations internationales les plus récentes sur le syndrome des ovaires polykystiques (récemment renommé SMOP/PMOS) : guidelines Monash 2023 (NHMRC), Endocrine Society 2024, ESHRE 2023, et consensus international Lancet de mai 2026, en s'appuyant sur la littérature scientifique primaire et de nombreux témoignages de femmes concernées par le SMOP. Ces informations ne remplacent pas un avis médical individualisé.

Versions linguistiques

La version anglaise du projet est disponible sur pmos-pcos.com, avec un balisage hreflang propre entre les deux sites.